猪伪狂犬病病毒及猪细小病毒复合PCR检测方法的建立
2009-04-28分类号：S854.43
【部门】郑州牧业工程高等专科学校药物工程系 河南农业大学牧医工程学院 西南民族大学生命科学与技术学院
【摘要】根据Genbank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因和猪细小病毒(PPV)的VP2基因的保守序列,设计合成了2对特异引物,分别建立了PRV和PPV的单项PCR诊断方法,通过优化PCR条件最终成功地建立了PRV和PPV的复合PCR诊断方法。敏感性检测结果表明,对PRV的检测可以达到10-10.5/100μL TCID50、对PPV的检测可以达到10-9.5/100μL TCID50。对20头份病、死猪的血清、淋巴结、肺、肝等组织进行检测,结果5头份PRV阳性,3头份PPV阳性,其中3头份PRV和PPV同时为阳性,其余猪为阴性,健康猪对照样品全部阴性。结果表明,PRV和PPV复合PCR诊断...
【关键词】猪伪狂犬病病毒 猪细小病毒 复合PCR 检测
【基金】河南省杰出人才创新基金项目(0621002100)
【所属期刊栏目】华北农学报
文献传递
