【摘要】建立构树DNA提取方法及最佳SRAP-PCR反应体系,用SRAP分子标记研究构树种质资源的遗传多样性。结果表明:SRAP扩增的清晰条带大小在100～1000bp,用17对引物对21份材料扩增出439条带,其中多态性条带319条,占72.6%,Shannon信息指数(I)均值为0.2275,物种水平的Nei基因多样性(H)均值为0.1336,表明构树的遗传多样性不高。聚类分析结果显示与地理分布有相关性。同时发现一些特异性条带,可以转化为SCAR标记,这为构树的遗传图谱构建、遗传育种等研究提供了参考。