小麦过氧化物还原酶基因TaPrx的克隆与功能初步分析
2009-04-10分类号：S512.1
【部门】西北农林科技大学植物保护学院 西北农林科技大学陕西省农业分子生物学重点实验室
【摘要】【目的】克隆TaPrx基因并对其在小麦与条锈菌互作中的功能进行初步分析。【方法】利用PCR方法结合RACE技术在cDNA文库中筛选得到TaPrx基因的全长序列并进行生物信息学分析,然后克隆至pET-32a(+),转化E.coliBL21(DE3)后用IPTG进行诱导表达。通过Real-timeRT-PCR进行表达模式分析。【结果】得到TaPrx基因的全长序列688bp,ORF489bp,编码162个氨基酸残基,分子量17.36kD,等电点5.32,含一个保守的半胱氨酸残基(Cys),不含信号肽及跨膜结构域,亚细胞定位94%的可能性在细胞质。TaPrx融合蛋白分子量38kD,最佳IPTG诱导浓度...
【关键词】小麦 条锈菌 TaPrx 克隆 原核表达 Real-time RT-PCR
【基金】国家“863”重大研究项目(2006AA10A104); 国家“973”前期专项(2006CB708208); 农业部行业计划项目(2008326001); 国家自然科学基金资助项目(30671350); 教育部长江学者;创新团队发展计划项目(IRT0558); 高等学校学科创新引智计划资助项目(B07049)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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