TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用
2009-04-28分类号：S435.32
【部门】贵州大学生命科学学院 贵州省农业生物技术重点试验室 贵州省植物保护研究所 贵州省生物技术研究所 贵州省农业科学院
【摘要】利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和相关基因的克隆中将会得到很好的应用。
【关键词】试管捕捉RT-PCR 马铃薯病毒 外壳蛋白基因
【基金】“973”计划前期研究专项“利用基因沉默原理;基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究”(2008CB117010); 贵州省科学技术重大专项“贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范”[黔科合重大专项字(2008)6009]
【所属期刊栏目】西南农业学报
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