HLA-A胞外区成熟肽基因的克隆及其原核表达载体的构建
2009-12-15分类号：Q78
【部门】河南农业大学牧医工程学院 河南省动物性食品安全重点实验室
【摘要】根据GenBank基因库中HLA-A胞外区成熟肽基因序列设计2对引物,用RT-PCR法从健康人血液中扩增HLA-A胞外区基因,扩增产物进行T-A克隆、测序.结果表明,获得的HLA-A胞外区基因大小为819bp,与模板序列的同源性为96%.利用基因重组技术,将HLA-A胞外区基因亚克隆入pET-21a(+)载体中.经PCR、酶切和测序鉴定,证实所获重组表达质粒pET–21/HLA-A中含有目的片段,且连接、构建正确,表明成功构建了重组表达质粒pET–21/HLA-A.
【关键词】HLA-A胞外区 成熟肽基因 克隆 原核表达
【基金】“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAD06A08)
【所属期刊栏目】湖南农业大学学报(自然科学版)
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