唐鱼β-肌动蛋白基因启动子的分离及其驱动活性的检测
2008-01-15分类号：S917.4
【部门】上海水产大学生命科学技术学院 中国水产科学研究院珠江水产研究所 中国水产科学研究院珠江水产研究所 中国水产科学研究院珠江水产研究所 中国水产科学研究院珠江水产研究所 中国水产科学研究院珠江水产研究所 中国水产科学研究院珠江水产研究所 上海200090 上海水产大学生命科学技术学院 上海200090 广东广州510380 广东广州510380 广东广州510380 广东广州510380 广东广州510380 广东广州510380
【摘要】利用PCR技术克隆唐鱼(Tanichthy salbonubes)β-actin基因。所克隆的β-actin基因片段为1464bp,包含长为1374bp的启动调控区和90bp的部分开放阅读框。启动调控区包括105bp的β-actin基因上游调控序列、第一个外显子和第一个内含子。上游调控序列中含有对转录起重要作用的CAATBox、TATABox、CArGBox等元件。将唐鱼β-actin启动调控区克隆到红色荧光表达载体pDsRed2-1上,并显微注射到唐鱼受精卵中,荧光显微镜观察红色荧光蛋白(RFP)的表达。结果表明,RFP在转基因唐鱼中的表达阳性率较高,最高可达51.8%,且RFP的表达水平较...
【关键词】唐鱼 β-肌动蛋白启动子 红色荧光蛋白 转基因 显微注射 表达
【基金】广东省科技计划项目(2003C20310); 广东省科技重点引导项目(2005B20301018).
【所属期刊栏目】中国水产科学
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