TaqMan荧光定量RT-PCR检测猪脂蛋白酯酶mRNA方法的建立
2008-05-10分类号:S828;S852
【部门】内蒙古农业大学动物科学与医学学院 内蒙古农牧业科学院 内蒙古农牧业科学院 呼和浩特010018河南农业大学牧医工程学院 郑州450002 呼和浩特010030 呼和浩特010030
【摘要】【目的】克隆猪cDNA,作为猪LPLmRNA定量检测的标准品,建立检测方法。【方法】用RT-PCR,从猪背最长肌的总RNA中逆转录扩增LPL的cDNA,将纯化的LPLcDNA与pGM-T载体进行连接,转化宿主菌TOP10,提取重组质粒DNA,PCR鉴定并测序分析,对质粒标准进行实时荧光定量PCR检测。纯化质粒并检测260nm吸光度,确定原液的重组质粒拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。【结果】建立了猪LPLmRNA实时定量PCR检测方法,特异性好,检测灵敏度达103拷贝,线性范围为1×103~1×1010拷贝,阈值与PCR体系中起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系(R2=0.9...
【关键词】猪 脂蛋白酯酶 实时定量RT-PCR TaqMan荧光探针
【基金】国家重点基础研究发展计划(973)项目(2004CB117500)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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