‘红肉脐橙’八氢番茄红素合成酶基因的克隆与原核表达
2008-10-10分类号：S666
【部门】华中农业大学园艺林学学院/作物遗传改良国家重点实验室
【摘要】【目的】克隆、分析‘红肉脐橙’(Citrus sinensis Osbeckcv.Cara Cara)八氢番茄红素合成酶(phytoenesynthase,PSY)基因,并进行原核表达。【方法】以‘红肉脐橙’果实中分离的mRNA为模板,通过RT-PCR扩增到PSY cDNA片段,并分析其序列;利用PCR技术获得‘红肉脐橙’PSY cDNA的编码区全长,并将其克隆到原核表达载体pET28a(+),获得重组质粒pET-CitPSY转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。【结果】‘红肉脐橙’PSY cDNA长1520bp,最大开放读码框为1308bp,可编码436个氨基酸,核酸序列及其推导的氨基酸...
【关键词】红肉脐橙 八氢番茄红素合成酶 原核表达
【基金】国家“973”项目(2006CB708202); 教育部创新团队专项(IRT0548)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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