桃PGIP蛋白基因片段的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达
2008-10-10分类号：S662.1
【部门】四川农业大学林学园艺学院 四川大学生命科学学院/四川省分子生物学及生物技术重点实验室
【摘要】【目的】克隆桃(Prunus persica)多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因,并进行原核表达研究。【方法】根据李属植物pgip保守区域设计1对特异引物,以桃叶片总RNA为模板,通过RT-PCR获得了约1kb的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定,并对该序列进行分析。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,构建融合表达质粒,转化到Escherichia coli Rosetta-gami(DE3)pLysS中进行表达。【结果】测序结果显示,桃多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白cDNA编码区...
【关键词】桃 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 基因克隆 序列分析 基因表达
【基金】教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-04-0905); 高等学校全国百篇优秀博士学位论文作者专项基金(200253); 四川省教育厅重点项目(2006ZD004)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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