大豆两个MYB转录因子基因的克隆及表达分析
2008-04-10分类号：S565.1
【部门】四川农业大学生命科学与理学院 四川农业大学玉米研究所 哈尔滨工业大学(威海)海洋学院 四川农业大学生命科学与理学院 中国农业科学院生物技术研究所 中国农业科学院生物技术研究所 四川雅安625014 中国农业科学院生物技术研究所 北京100081 四川雅安625014 山东威海264209 四川雅安625014 北京100081 北京100081
【摘要】【目的】克隆新的植物MYB转录因子基因,进行序列分析,并对其功能进行初步鉴定。【方法】RT-PCR法结合RACE-PCR法分离克隆MYB基因cDNA全长序列;酵母系统检测其转录激活活性;半定量RT-PCR检测目的基因在植物体中的表达情况,及对类黄酮代谢途径中生物合成酶的影响。【结果】根据植物中MYB基因DNA结合域保守区设计简并引物,以大豆品种中豆27的叶片为材料,RT-PCR扩增出两个MYB基因同源片段;据此设计基因特异引物,通过RACE-PCR分离克隆出两个新的MYB基因GmMYBZ1、GmMYBZ2。酵母系统检测表明,GmMYBZ2具有转录激活功能,β-半乳糖苷酶活性为10.35U;半定...
【关键词】大豆 MYB转录因子 基因表达调控
【基金】中国-荷兰国际合作项目
【所属期刊栏目】中国农业科学
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