茶树花色素还原酶基因的克隆与原核表达
2008-11-18分类号：S571.1
【部门】福建农林大学农产品品质研究所
【摘要】采用RACE技术,从茶树新品系"1005"的嫩芽中克隆出ANR基因的全长cDNA(1260 bp),其推导的氨基酸序列与茶树、葡萄花色素还原酶的一致性分别为99%和84%;并成功构建了ANR基因的原核表达载体pET-ANR,在大肠杆菌BL21中表达出预期大小(约45 ku)的融合蛋白.
【关键词】茶树 花色素还原酶 基因克隆 原核表达
【基金】国家重大基础研究前期研究专项项目(2005CCA01300); 福建省科技厅重大专项前期研究项目(2005NZ1022); 福建省科技创新平台建设项目(2007S1001)资助
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
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