Bt杀虫蛋白基因cry8Ea2的克隆、表达和活性
2008-08-28分类号：S476.1
【部门】河北农业大学河北省农作物病虫害生防工程技术中心 青岛农业大学无脊椎动物细胞培养和细胞工程中心
【摘要】根据已知Btcry8类基因的全长序列设计一对特异性引物JJX5和JJX3,以Bt菌株B-DLL的质粒DNA为模板扩增出3.5 kb大小的片段;将该片段插入大肠杆菌表达载体pET-21b中,并完成了该片段的全序列测定。该基因编码区为3 495 bp,编码的蛋白质由1 164个氨基酸残基组成,相对分子质量为131.8 kDa,等电点为pH 4.71,为弱酸性蛋白。该基因(GenBank:EU047597)编码的氨基酸序列与Cry8Ea1的氨基酸序列同源性高达99.31%,被国际Bt基因命名委员会正式命名为cry8Ea2。经IPTG诱导后该基因在大肠杆菌BL21(DE3)中能够正常表达130 kDa...
【关键词】Bt cry8Ea2基因 基因克隆 蛋白表达 杀虫活性
【基金】国家“973”计划(2003CB114201); 山东省教育厅科技计划项目(J07YF12)
【所属期刊栏目】华北农学报
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