枯草芽孢杆菌启动子序列在大肠杆菌中的克隆及序列分析
2008-06-15分类号：Q78
【部门】沈阳农业大学畜牧兽医学院 军事医学科学院军事兽医研究所 沈阳农业大学畜牧兽医学院 沈阳农业大学畜牧兽医学院 军事医学科学院军事兽医研究所 军事医学科学院军事兽医研究所 沈阳110161 军事医学科学院军事兽医研究所 长春130062 吉林大学畜牧兽医学院 长春130062 长春130062 吉林大学畜牧兽医学院 长春130062 沈阳110161 军事医学科学院军事兽医研究所 长春130062 沈阳110161 军事医学科学院军事兽医研究所 长春130062 长春130062 吉林大学畜牧兽医学院 长春130062 长春130062 吉林大学畜牧兽医学院 长春130062
【摘要】根据GenBank中枯草芽孢杆菌的P43启动子基因序列,设计合成了一对引物,用PCR方法钓取枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子基因,PCR产物经琼脂糖凝胶回收纯化后,连接到pMD18T-simple载体上,进行序列测定。测序结果表明:枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子全长427 bp,由两个叠加的启动元件组成,分别为5σ5和3σ7 RNA聚合酶识别的位点,与GenBank中的其他序列比较发现核苷酸的同源性为99.5%,氨基酸的同源性为98.6%,说明枯草杆菌P43启动子的基因序列高度保守。
【关键词】枯草芽孢杆菌 p43启动子 克隆 序列分析
【基金】辽宁省教育厅科学研究项目(20060786)
【所属期刊栏目】沈阳农业大学学报
文献传递
