牛SRY基因的克隆与测序
2007-07-25分类号：S823;Q78
【部门】西北农林科技大学生物工程研究所 西北农林科技大学生命科学学院 西北农林科技大学生物工程研究所 西北农林科技大学生物工程研究所 西北农林科技大学生命科学学院 西北农林科技大学生物工程研究所 陕西杨凌712100 陕西杨凌712100 陕西杨凌712100 陕西杨凌712100新疆石河子大学动物科技学院 新疆石河子832003 陕西杨凌712100 陕西杨凌712100
【摘要】以牛基因组DNA为模板,在一对特异性引物的引导下,利用PCR技术成功地扩增了牛SRY基因。纯化回收目的片段,克隆到pMD 18-T载体上,筛选阳性克隆测序,得到SRY基因两端的序列(5′端641 bp,3′端786bp)。与网上公布的牛SRY基因序列进行同源性比较,结果显示,牛SRY基因长度为2 713 bp,克隆的5′和3′端2个片段与网上公布的牛SRY基因序列对应片断的同源性分别为98.7%和98.1%。
【关键词】SRY基因 牛 PCR
【基金】国家“863”高技术研究与发展计划项目(2001AA213081)
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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