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番茄SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定

2007-02-15分类号:S641.2

【作者】王燕  龚义勤  赵统敏  刘广  郁樊敏  叶海龙  柳李旺  
【部门】南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院  南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院  江苏省农业科学院蔬菜研究所  南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院  上海市蔬菜科学技术推广站  上海市蔬菜科学技术推广站  南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院 江苏南京210095  江苏南京210095  江苏南京210014  江苏南京210095  上海201105  上海201105  江苏南京210095
【摘要】对番茄基因组DNA的SRAP-PCR体系中Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化,结果表明反应体系中适宜浓度为Mg2+1.5~3.0 mmol.L-1,dNTPs 0.05~0.20 mmol.L-1,引物0.25μmol.L-1;模板DNA为10~20 ng(10μL反应体系)。运用优化的体系,筛选获得3个合作906与其父母本多态性标记引物组合。利用15个引物组合对11个番茄主要品种以及1个近缘野生种进行种质鉴定的SRAP标记分析,10个多态性的引物组合共检测到55个多态性位点,平均每个引物可鉴别3.7个品种,双引物组合m e8/em8-1与m e6-1/em14-1可以区分所有供试材料。...
【关键词】番茄  SRAP  体系优化  品种鉴定
【基金】上海市科技兴农重点攻关课题(沪农科攻字(2004)第9-1号); 作物遗传与种质创新国家重点实验室开放课题(ZW2004012)
【所属期刊栏目】南京农业大学学报
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