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阿特拉津氯水解酶基因植物表达载体的构建

2007-08-15分类号:Q943.2

【作者】施利利  郭玉华  张欣  蔡宝立  孙宗修  王松文  
【部门】天津农学院  沈阳农业大学农学院  天津农学院  南开大学分子生物研究所  中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室  天津农学院 天津300384  沈阳110161  天津300384  天津300071  杭州310006  天津300384
【摘要】成功构建了阿特拉津氯水解酶基因植物表达载体p1301-atzA。构建方法为:第一步将用EcoRI和HindⅢ双酶切得到的atzA基因与也经过这两个酶双酶切的pBluescriptⅡSK(+/-)载体连接,构建成pSK-atzA,用EcoRI和HindⅢ双酶切鉴定插入片段大小为1.5kb;第二步将pSK-atzA用SalI和SacI双酶切,同也经过这两个酶双酶切的pCAMBIA301载体连接,用SalI-SacI双酶切鉴定插入片段大小为1.5kb,从而构建成p1301-atzA,并用冻融法将重组子导入根癌农杆菌EHA105中,并用酶切和PCR方法进行了鉴定。
【关键词】阿特拉津氯水解酶基因(atzA)  农杆菌  载体
【基金】天津市自然科学基金(013606611); 天津市农业生物技术研究中心科技计划项目(003122011-4)
【所属期刊栏目】沈阳农业大学学报
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