大肠杆菌野生株F18菌毛蛋白粘附亚单位基因的克隆与表达
2007-06-15分类号：Q78
【部门】湖南农业大学动物医学院 湖南农业大学动物医学院 湖南农业大学动物医学院 湖南农业大学动物医学院 湖南农业大学动物医学院 湖南农业大学动物医学院 湖南长沙410128 湖南长沙410128 湖南长沙410128 湖南长沙410128 湖南长沙410128 湖南长沙410128
【摘要】根据Z26520中fedF序列设计1对引物,从发病仔猪的腹泻粪便分离获得的大肠杆菌中扩增得到fedF基因,经纯化、连接、转化,将其成功克隆到pMD18-T中,所克隆fedF基因序列与GenBank中收录的其他fedF基因序列的同源性达97.8%～99.2%.另设计1对引物,利用基因工程方法将所克隆的fedF的编码序列亚克隆到表达载体pBV220中,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达重组菌.测序结果表明,插入编码序列与预期序列一致.SDS-PAGE电泳及Western-blotting分析表明,重组菌在诱导后可以表达特异性的相对分子质量为30 100的FedF蛋白.
【关键词】大肠杆菌 fedF基因 克隆 表达
【基金】国家自然科学基金项目(C02030604); 湖南农业大学人才引进基金项目(04YJ03)
【所属期刊栏目】湖南农业大学学报(自然科学版)
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