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金磁微粒介导的盐酸克伦特罗多克隆抗体的纯化

2006-05-25分类号:S859.84

【作者】汪慧蓉  朱宏莉  惠文利  张志锋  陈超  崔亚丽  
【部门】西北大学生物芯片研发中心暨国家微检测系统工程技术研究中心  西北大学生物芯片研发中心暨国家微检测系统工程技术研究中心  陕西西大北美基因股份有限公司  西北大学生物芯片研发中心暨国家微检测系统工程技术研究中心  西北大学生物芯片研发中心暨国家微检测系统工程技术研究中心  西北大学生物芯片研发中心暨国家微检测系统工程技术研究中心 陕西西安710069  陕西西安710069  陕西西安710069  陕西西安710069  陕西西安710069陕西西大北美基因股份有限公司  陕西西安710069  陕西西安710069
【摘要】以重氮化法制备盐酸克伦特罗-牛血清白蛋白(CBL-BSA)抗原并免疫家兔制备多克隆抗体,将表面固定有BSA的金磁微粒(金磁微粒-BSA)与多克隆抗体反应,抗BSA抗体通过抗原抗体反应被吸附在金磁微粒表面,磁性分离,利用ELISA法对纯化前后抗CBL及抗BSA抗体的效价进行测定,确定最佳纯化条件,得到高纯度的抗CBL抗体。结果表明,通过一步反应.可实现载体蛋白BSA在金磁微粒表面的固定化,每毫克金磁微粒固定 BSA的容量可达236 μg;在最佳纯化条件(温度4C,反应时间2h,金磁微粒表面BSA质量与抗体质量比为7:1) 下,金磁微粒-BSA可有效地去除偶联物多克隆抗体中的抗BSA抗体,而纯化前...
【关键词】盐酸克伦特罗  金磁微粒  亲和吸附  抗体纯化
【基金】国家高技术研究发展计划项目(2003AA2Z2080); 国家自然科学基金项目(20273050)
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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