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弓形虫SAGⅠ基因的克隆与原核表达

2006-02-28分类号:S852.72

【作者】王金苹  赵俊龙  江涛  周艳琴  刘琴  付媛  姚宝安  
【部门】华中农业大学农业微生物学国家重点实验室  华中农业大学农业微生物学国家重点实验室  华中农业大学农业微生物学国家重点实验室  华中农业大学动物医学院  华中农业大学农业微生物学国家重点实验室  华中农业大学农业微生物学国家重点实验室  华中农业大学动物医学院 武汉430070  武汉430070  华中农业大学动物医学院  武汉430070  武汉430070  武汉430070  武汉430070  武汉430070  武汉430070
【摘要】利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGⅠ部分基因片段,亚克隆入表达载体pGEX-KG,将重组质粒转化入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。免疫印记分析显示此表达产物能被猪抗弓形虫阳性血清所识别,表明该重组蛋白具有免疫反应活性。为进一步进行弓形虫病的免疫预防和诊断研究奠定了基础。
【关键词】弓形虫  SAGⅠ基因  基因表达  基因克隆  弓形虫病
【基金】教育部高等学校博士点基金(20040504016); 教育部重点项目(105120)资助
【所属期刊栏目】华中农业大学学报
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