春兰ISSR-PCR反应体系的优化
2006-06-30分类号:S682.31
【部门】中国科学院武汉植物园 中国科学院武汉植物园 武汉430074 武汉430074
【摘要】以春兰为材料,对影响ISSR-PCR扩增结果的因素如模板DNA、dNTPs、MgCl2、primer、TaqDNA聚合酶的浓度及引物退火温度、反应循环数进行了探讨,确立了适合春兰ISSR-PCR分析的最佳反应体系和PCR扩增参数:在15μL反应体系中含1×buffer,0.2 mmol/L dNTPs,2.0 mmol/L MgCl2,0.2μmol/L引物,0.3 UTaqDNA聚合酶,20 ng模板DNA。PCR扩增程序:94℃预变性2.5 min;94℃变性45 s,48~58℃退火(退火温度随引物不同而定)45 s,72℃延伸2 min,35个循环;72℃延伸5 min。
【关键词】ISSR 春兰 反应体系 遗传多样性
【基金】湖北省自然科学基金项目(2004ABA119)资助
【所属期刊栏目】华中农业大学学报
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