大肠杆菌vpr基因突变株的蛋白表达及功能研究
2006-01-10分类号：S852.61
【部门】上海交通大学农业与生物学院 上海交通大学农业与生物学院 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 上海201101 上海201101 南京210095
【摘要】目的进一步确定vpr基因及相关蛋白的功能。方法在获得vpr同源基因突变株MC1061△vpr的基础上,构建了vpr基因突变株的回复株MC1061-C,并进行了噬菌体裂解试验、细胞壁吸附试验、蛋白表达和印迹试验。结果亲本株MC1061和回复株MC1061-C对VT2噬菌体C43b的裂解敏感,突变株MC1061△vpr抵抗噬菌体C43d的裂解。噬菌体吸附细胞壁试验中,吸附30min后,亲本株和回复株的上清液中分别存在6.4%和5.2%的游离噬菌体,吸附到90min时未有大量的游离噬菌体释放。噬菌体与突变株的细胞壁吸附30min后,上清液中有85.4%的游离噬菌体存在,表明VT2噬菌体能与亲本MC1...
【关键词】噬菌体裂解 敏感性 细胞壁吸附 Westernblot 受体
【基金】上海市教育委员会曙光计划资助项目(B2002186); 国家自然科学基金资助项目(30571384)
【所属期刊栏目】中国农业科学
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