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体外培养山羊成纤维细胞系方法的建立

2006-02-28分类号:Q813.11

【作者】潘求真  田亮  徐曙光  韩红兵  李佳  李海  孙书锋  连正兴  杨宁  李宁  谭景和  
【部门】中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  中国农业大学动物科学技术学院  东北农业大学生命科学学院 北京100094  东北农业大学生命科学学院  哈尔滨150030  北京100094  北京100094  北京100094  北京100094  北京100094  北京100094  北京100094  北京100094  北京100094  哈尔滨150030
【摘要】用山羊组织块和0.25%的胰蛋白酶消化培养法获得正常传代细胞,对于出现的上皮样细胞和成纤维样细胞混合生长的问题,则根据两者贴壁紧实程度不同,用0.05%的胰酶-EDTA进行不同时间的消化,将其分离纯化。纯化的成纤维体细胞经数次传代培养后,进行冷冻解冻检验表明仍具有正常的传代能力。各代体细胞的核型分析表明,在体外培养至20~30代成纤维细胞的细胞形态(为梭形细胞,高度汇合后呈火焰状)、细胞周期以及核型均为正常,符合体细胞克隆转基因的基本要求。
【关键词】山羊  成纤维细胞  体外培养
【基金】国家自然科学基金资助项目(30170675)
【所属期刊栏目】中国农业大学学报
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