牛FABGL基因cDNA的克隆与序列分析
2006-06-25分类号：Q78;S823
【部门】西北农林科技大学动物科技学院 中国农业科学院畜牧研究所 中国农业科学院畜牧研究所 西北农林科技大学动物科技学院 西北农林科技大学动物科技学院 内蒙古民族大学动物科技学院 中国农业科学院畜牧研究所 陕西杨凌712100 中国农业科学院畜牧研究所 北京100094 北京100094 北京100094 陕西杨凌712100 陕西杨凌712100 内蒙古通辽028000 北京100094
【摘要】以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料,运用同源序列克隆技术结合RT-PCR和RACE技术,对牛FABGL基因的cDNA进行了克隆与序列分析,并对推导的FABGL蛋白结构与性质进行了初步分析。结果表明,牛FABGL基因的cDNA序列长994 bp,包括780 bp的开放阅读框、16 bp的5′非翻译区和198 bp的完整3′非翻译区,由260个氨基酸组成。该基因cDNA核苷酸编码区序列与猕猴、人、猪和小鼠FABGL基因的相似性分别为89%,89%,87%和86%。推导的氨基酸序列与猕猴、人、猪和小鼠的相似性分别为89%,87%,89%和86%。以FABGL基因cDNA编码区序列构建的分子进化树研究结果...
【关键词】牛 β-酮酰基还原酶基因(FABGL) RT-PCR RACE cDNA 序列分析
【基金】国家“863”计划项目(2002AA242011)
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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