超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建
2006-04-30分类号：S511
【部门】暨南大学生命科学与技术学院 暨南大学生命科学与技术学院 湖南农业大学生物科学技术学院 暨南大学生命科学与技术学院 湖南农业大学湖南省植物激素与与长发育重点实验室 广东广州510632 湖南农业大学湖南省植物激素与与长发育重点实验室湖南长沙410128 广东广州510632 湖南长沙410128 广东广州510632 湖南长沙410128
【摘要】采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列(XM_472334)相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C(GenBank的为T),148bp处的A(G),149bp处的C(T).将该基因分别正向和反向插入CaMV35S启动子后,构建了基因在植物中的正义、反义表达载体.
【关键词】DAD1基因 表达载体 载体构建 超级稻
【基金】湖南省杰出中青年基金项目(02CB014)
【所属期刊栏目】湖南农业大学学报(自然科学版)
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