【摘要】以秋水仙素为诱变剂,利用茎段浸泡和秋水仙素培养基两种方法对二倍体葡萄(Vitis.vinifera)京秀和红地球2个品种的组培苗进行诱导,并采用流式分析仪对诱变植株的细胞DNA含量进行鉴定。结果表明,茎段浸泡秋水仙素法诱导四倍体葡萄的效果优于秋水仙素培养基法。在低浓度秋水仙素(2000mg·L-1或低于2000mg·L-1)溶液中浸泡时间短于48h的所有处理,仅在继代2～5次后获得了纯合四倍体植株;在秋水仙素浓度2000mg·L-1对茎段浸泡3～4d或3000mg·L-1和4000mg·L-1对茎段浸泡2～4d,在茎段扦插的当代就获得了纯合四倍体植株,诱变四倍体植株的适宜条件为3000mg·L...