奥利亚罗非鱼DMO cDNA的分离和克隆
2005-06-30分类号：Q785
【部门】中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 江苏无锡214081 南京农业大学无锡渔业学院 江苏无锡214081 江苏无锡214081 江苏无锡214081 江苏无锡214081 南京农业大学无锡渔业学院 江苏无锡214081 江苏无锡214081 江苏无锡214081
【摘要】采用RTPCR和RACE法分离和测定了奥利亚罗非鱼DMOcDNA的全序列。得到1571bp[不含poly(A)]的全长cDNA,包括148bp5’非翻译区,1230bp阅读框以及含Poly(A)信号AATAAA的193bp3’非翻译区[不包括Poly(A)]。阅读框共编码409氨基酸,与尼罗罗非鱼DMO编码的氨基酸序列进行比较,同源性为96.3%,表明DMO在同一物种中差别较小。而与尼罗罗非鱼,红鳍东方豚,虹鳟,青鱼将,鼠,人等动物的DMRT1编码的氨基酸序列进行比较,同源性分别为:25.7%,25.8%,24.3%,29.7%,22.5%,22.0%,这说明DMO和DMRT1可能是两个不同的...
【关键词】快速扩增cDNA末端 DMRT1 DMO 奥利亚罗非鱼
【基金】国家“863”项目(2001AA243061); 国家自然科学基金(30371116); 无锡市自然科学基金(CK030001)
【所属期刊栏目】水产学报
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