樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9和10的克隆、测序及其遗传转化研究
2004-08-25分类号：Q785
【部门】西北农林科技大学园艺学院 Plant Cell Biology Research School of Biological Science Australian National University Plant Cell Biology Research School of Biological Science Australian National University 陕西杨凌712100 Canberra ACT2601 Australia Canberra ACT2601 Australia
【摘要】 研究优化了樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9(Pcpg9)和Pcpg10基因克隆的PCR条件,并对其进行了克隆、测序和遗传转化研究。克隆获得了2个基因,其大小前者1059bp,后者1290bp;通过构建表达载体和遗传转化获得了2个基因的转基因菌系;2个基因均能指导合成相应的PG酶蛋白,其中转化Pcpg10基因的酵母菌所分泌的PG酶活性最强,对照Anpg 的PG酶活性次之,Pcpg9的PG酶活性最弱。Westernblotting表明,所克隆的2个基因所指导合成的PG酶蛋白均有不同程度的糖基化。
【关键词】疫病病原菌 Pcpg基因 克隆 测序 遗传转化 PG活性
【基金】中澳合作项目; 陕西省自然科学基金项目(2001SM11); 陕西省农业分子生物学重点实验室基金项目
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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