犬冠状病毒V1株膜蛋白基因的克隆与序列分析
2004-12-25分类号：S852.65
【部门】中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 吉林农业大学动物科技学院 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 吉林长春130062 吉林长春130062 吉林长春130118 吉林长春130062 吉林长春130062 吉林长春130062 吉林长春130062
【摘要】 根据GenBank中报道的CCVInsavc 1株核蛋白基因(M)序列,用特异性引物对分离的CCVV1野毒株进行了RT PCR扩增,将扩增得到的PCR片段纯化后与pGEM T连接得到重组质粒pTM,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该基因全长为789bp,编码263个氨基酸,其中前17个氨基酸为信号肽。与CCV标准毒株Insavc 1M基因相比,两者核苷酸的同源性为92.1%;推导的氨基酸序列同源性为90.9%,差异主要发生在该蛋白的N端前1/3区域内。在推导的M蛋白氨基酸序列中,发现了3个明显的疏水区,提示该蛋白可能是一个反复跨膜的蛋白;在N端15～17,38～40,234～236位氨基酸...
【关键词】犬冠状病毒 膜蛋白基因 基因克隆 序列分析
【基金】国家自然科学基金项目(30000123)
【所属期刊栏目】西北农林科技大学学报(自然科学版)
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