【摘要】本试验应用马立克氏病病毒(MDV)基因文库(美国引进)中的 I_3、K_3片段,通过 Sph I 和 Sco I 酶切,提取其亚克隆片段(520 bp);将其克隆进 PBL_(MDB)_2表达载体中,转入宿主菌 Esherichia RR_1,进行高效表达,提取、纯化表达产物。通过间接 ELISA、间接免疫荧光(IFA),Western-blot 试验,证明表达产物确实具有天然 B 抗原的性质。