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碧冬茄花特异表达基因启动子PchsA的克隆与序列分析

2003-12-30分类号:Q943

【作者】洪亚辉  蒋泓  萧浪涛  黄璜  张文
【部门】湖南农业大学生物技术系  暨南大学生命科学技术学院  湖南农业大学植物激素重点实验室  湖南农业大学生物技术系  湖南农业大学生物技术系 湖南长沙410128  湖南农业大学植物激素重点实验室  湖南长沙410128   广东广州510632   湖南长沙410128   湖南长沙410128   湖南长沙410128
【摘要】根据 Ingrid M.报道的碧冬茄花特异表达基因 CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物 ,以碧冬茄总DNA为模板 ,通过 PCR扩增出约 370 bp大小的 DNA片段 ,回收后克隆到 p U Cm- T质粒载体上 ,经转化、筛选确定重组子 ,酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序 ,得到片段长度为 370 bp.采用 DSgene分析软件进行序列分析发现其基本具有启动子的所有保守序列 ,TATA box,CCAAT box,Anther box,G- box,TACPy AT box,box1,box2 ,Capsite等 ,且经 Internet BL AST程序和 DSgene分析...
【关键词】碧冬茄  PchsA启动子  克隆  序列分析
【基金】湖南省教育厅资助项目 (0 2 C0 5 6)
【所属期刊栏目】湖南农业大学学报(自然科学版)
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