【摘要】为探讨多座位基因型非随机分布的形成机制 ,进行遗传共适应和连锁不平衡检测 ,以湖羊血钾和其它 13个编码结构蛋白酶座位为研究对象 ,采用显隐性—显隐性和显隐性—共显性两种数据模型 ,进行独立性测检。结果表明 :绵羊血钾遗传分化程度在其高低的各自特定范围内受到多种因素的影响 ;在显隐性—显隐性模型中 ,未发现血钾与其他座位有相关性 ;在显隐性—共显性模型中 ,发现Ke与Tf座位存在极显著的相关性 ,Tf座位不处于Hardy Weinberg平衡状态 ,其中原因有待进一步研究