紫花苜蓿MsGPAT11基因的克隆与表达分析
2024-09-23分类号:S541.9
【部门】青海大学生态环境工程学院 青海大学农林科学院 青海大学农牧学院
【摘要】甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAT)介导甘油脂质生物合成的起始步骤,在植物生长发育过程中起着关键作用。本研究以紫花苜蓿(Medicago sativa)栽培品种‘中苜1号’为材料,采用RT-PCR技术克隆了MsGPAT11基因。通过生物信息学分析表明,紫花苜蓿MsGPAT11基因CDS全长为1 497 bp,编码498个氨基酸;蛋白质分子质量55.55 kDa,等电点为9.27;含有保守的酰基转移酶结构域,是典型的GPAT家族基因;系统进化树分析表明MsGPAT11蛋白与同属植物蒺藜苜蓿GPAT蛋白亲缘关系最近,且与拟南芥AtGPAT6归于同一亚家族。时空表达分析表明MsGPAT11具有明显的组织特异性,在花中具有极高的表达量。非生物胁迫表达分析表明MsGPAT11基因明显受到干旱胁迫(PEG6 000)、高盐胁迫(NaCl)、冷胁迫(4 ℃)的诱导;且在盐、旱胁迫9 h后,MsGPAT11基因表达量显著上升并出现峰值。推测该基因可能参与了紫花苜蓿旱、盐的非生物胁迫调控过程并发挥重要作用。综上所述,本研究可为今后进一步探讨MsGPAT11基因在逆境下的生物学功能提供理论参考。
【关键词】紫花苜蓿 MsGPAT11 基因克隆 非生物胁迫 表达分析
【基金】青海省重点研发与转化计划项目(2022-NK-135);; 青海省“昆仑英才·高端创新创业人才”项目共同资助;
【所属期刊栏目】草业科学
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