【摘要】丙酸是奶牛肝脏糖异生的主要前体物质，但是其对奶牛肝细胞糖异生的调控机制尚不清晰。为探究丙酸对奶牛肝细胞糖异生的影响并解析其调控的分子机制。本研究选择3.75 mmol·L^-1的丙酸钠处理奶牛肝细胞，并收集细胞进行转录组测序，分析差异mRNA基因及其潜在的调控机制并通过qRT-PCR进行验证。结果表明，相比对照组，丙酸钠显著增加奶牛肝细胞代谢葡萄糖浓度（P<0.05）。丙酸组和对照组共筛选331个差异表达基因（FDR<0.05）(上调222个，下调109个)；上调基因包含炎症反应相关基因CYP1A1，CYP1B1和ARRB1等，下调基因包含氧化还原相关基因GPX2和GPX7等。筛选出ALDOC，JAK3和ANGPTL8等与糖代谢调节有关的基因。qRT-PCR验证了随机选取的10个差异基因的表达量与RNA-seq的分析结果一致。GO （Gene ontology） 富集分析显示差异基因共富集至115 条，其中主要集中在催化活性和结合等功能。KEGG （Kyoto encyclopedia of genes and genomes） 分析显示差异基因富集到12条代谢通路（P<0.05），主要包括胰岛素分泌和MAPK信号通路等。本研究筛选了丙酸调控奶牛肝细胞糖异生的相关基因与通路，为低值粗饲料的高效利用提供新的思路和靶点。