【摘要】旨在探究DEAD-box解旋酶21（DDX21）对猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）复制的调控作用。首先通过蛋白免疫印迹（Western Blot）分析了TGEV感染对DDX21表达的影响；进一步构建了猪DDX21真核表达质粒以及建立稳定敲低DDX21的PK-15细胞系，运用荧光定量PCR（RT-qPCR）、蛋白免疫印迹、间接免疫荧光（IFA）和半数细胞培养物感染量(TCID₅₀)探究外源过表达DDX21及敲低DDX21对TGEV体外复制的调控作用；构建一系列DDX21截短突变体真核表达质粒，鉴定了DDX21调控TGEV增殖的关键功能域。Western Blot分析显示，在TGEV WH-1株感染早期，PK-15细胞内源性DDX21蛋白的表达水平显著上调；RT-qPCR、Western Blot、IFA和TCID₅₀试验显示，超表达DDX21可以显著提高TGEV N基因的mRNA水平、N蛋白的表达及病毒滴度，且呈剂量依赖性，其601—784 aa区域是其影响TGEV复制的关键；与阴性对照相比，在相应DDX21敲低细胞系中TGEV的增殖显著被抑制，而回补试验逆转了DDX21敲低细胞系中TGEV的滴度。该研究首次揭示了猪DDX21对TGEV增殖的促进作用并鉴定了其调控TGEV复制的关键结构域，为今后研究DDX21蛋白的功能及TGEV的致病机理提供了理论依据。