【摘要】为探究MLKL对肌成纤维细胞和巨噬细胞间相互作用过程中的调控作用及对小鼠皮肤伤口愈合的影响，分别构建野生型C57BL/6J小鼠和MLKL基因敲除(MLKL^-/-)小鼠背部创伤模型，分析皮肤伤口愈合情况。体外培养野生型C57BL/6J和MLKL^-/-小鼠肌成纤维细胞及骨髓源巨噬细胞，使用小鼠耳源肌成纤维细胞培养上清液（Myofibroblast conditioned medium,MFbCM）处理野生型C57BL/6J小鼠M1和M2型巨噬细胞，检测M1型巨噬细胞IL-6、TNF-α及NO的分泌量。检测M2型巨噬细胞精氨酸酶（Arginase）及几丁质酶3样分子（Ym1）的表达量。结果显示，1)相比于野生型C57BL/6J小鼠，MLKL^-/-小鼠伤口收缩更为缓慢。在损伤后第5、7和10天，野生型C57BL/6J小鼠创面收缩率显著高于MLKL^-/-小鼠（P<0.001）。2)MLKL缺失显著降低伤口表面Ym1和Arginase的表达，在损伤后第5、7和10天差异显著（P<0.001）。此外，MLKL的缺失影响了MFbCM上调M2型巨噬细胞Ym1和Arginase表达的能力。表明MLKL可能参与调控MFbCM诱导的M2型巨噬细胞分泌活动。3)MFbCM可促进M1型巨噬细胞IL-6、TNF-α和NO的表达，且依赖于MLKL的存在，表明MLKL可能参与调控MFbCM诱导的M1型巨噬细胞分泌活动。综上，本研究确定了MLKL参与巨噬细胞和肌成纤维细胞间相互作用，这种相互作用在伤口愈合的每个阶段都是必不可少的。因此，该研究将有助于更好地理解MLKL在创伤愈合中的作用，为创面愈合提供新的治疗策略。