【摘要】【目的】基于SSR分子标记技术研究珍稀濒危保护树种闽楠群体的遗传结构，构建核心种质资源库，为种质资源的科学管理、有效保护和高效利用提供理论依据。【方法】利用33对多态性SSR引物，分析来自福建、江西、湖南、浙江、广西5省（区）27个种源地218个闽楠家系425份种质资源群体的遗传多样性和遗传结构。应用DateTrans1.0联合Popgene32软件计算观测等位基因数(N_a)、有效等位基因数(N_e)、观测杂合度(H_o)、期望杂合度(H_e)、 Shannon信息指数(I)和Nei’s基因多样性指数(H)；运用STRUCTURE 2.3.4软件对9个闽楠群体进行遗传类群划分。采用最小距离逐步取样法构建核心种质库，通过对相关遗传参数的t检验验证核心种质库的有效性。【结果】依据种质来源地的地理分布，218个家系可分成9个群体；种质资源群体的平均有效等位基因数(N_e)、观测杂合度(H_o)、期望杂合度(H_e)均值、Shannon信息指数(I)分别为2.159、0.224、0.477和0.841，表明闽楠种质资源群体具较高遗传多样性；群体遗传结构分析表明，9个群体可划分为3个亚群；425份原始种质经最小距离逐步聚类取样得到85份核心种质和340份保留种质，核心种质占原始种质的20%，其N_a、N_e、H_o、H_e、I和H保留率分别为92.318%、103.803%、116.652%、105.052%、103.341%和104.664%。t检验表明核心种质和原始种质的遗传多样性参数无显著差异，能充分代表原始种质的遗传多样性。【结论】构建的核心种质库在保留原始种质库遗传多样性的基础上，去除遗传冗余，有利于闽楠种质资源的有效保护和科学利用，为进一步育种工作奠定基础。