盐度胁迫后青海湖裸鲤Grp78及其相关基因的应答表达
2024-02-27分类号:S917.4
【部门】青海大学生态环境工程学院 农业农村部高原冷水鱼养殖与生态环境保护重点实验室(部省共建) 青海湖裸鲤救护中心青海省青海湖裸鲤繁育与保护重点实验室
【摘要】为深入研究青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)面临盐度胁迫时的分子应答机制, 本研究克隆了青海湖裸鲤葡萄糖调节蛋白78 (glucose-regulated protein 78kD, Grp78)基因, 并采用qPCR法检测5‰, 10‰和15‰盐度胁迫后Grp78及其相关基因的应答模式。结果显示, 青海湖裸鲤Grp78的开放阅读框长度为1962 bp, 编码653个氨基酸, 并包含HSP70超家族保守结构域。Grp78在青海湖裸鲤9个组织中均有表达, 其中在肠道、肝脏和心脏中的表达显著高于其他组织(n=3, P<0.05)。在鳃组织中, 随着盐度增加和胁迫时间的延长, Grp78、Hyou1、Prdx1、Nqo1和UBC基因的表达先被抑制, 随后逐渐上调, 而DNAJC2、Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和Hmox1基因的表达则先上调后逐渐下调, 随后又上调; 在肾脏和肝脏中, DNAJC2、Cu/Zn-SOD、Mn-SOD、Hmox1和Nqo1基因的表达也呈现类似的先上调后下调再上调的模式。以上结果表明, Grp78及其相关基因对盐度胁迫具有复杂的响应, 可能参与了青海湖裸鲤适应和应对盐度胁迫的过程。此外, Grp78及其相关基因Hyou1、DNAJC2、Hmox1、Nqo1、UBC、Prdx1、Cu/Zn-SOD和Mn-SOD参与了机体抗氧化应激调节, 在减少盐度损伤方面发挥重要作用。
【关键词】青海湖裸鲤 盐度胁迫 Grp78 基因克隆 基因表达
【基金】国家自然科学基金项目(31460700);; 青海省科协中青年科技人才托举工程项目(2022QHSKXRCTJ34)
【所属期刊栏目】中国水产科学
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