【摘要】为了探究SSSL-B50和华粳籼74(HJX74)株高差异的原因，利用SSSL-B50与HJX74回交构建F_2群体进行株高性状遗传分析与基因定位。结果显示，F_1植株表现为高秆；260个单株组成的F_2群体株高出现分离，高秆植株与半矮秆植株分离比例符合3∶1(χ~2=0.18<3.84),说明SSSL-B50高秆性状为显性性状，受1对显性等位基因控制。利用IciMapping软件对F_2进行连锁分析，将SSSL-B50携带的高秆基因定位在1号染色体代换片段上的标记S18和X161之间38.38～39.07 Mb。候选基因筛选分析发现，定位区间内存在着“绿色革命”基因座位SD1。对展颖野生稻、SSSL-B50及HJX74进行SD1基因测序及序列比对，发现HJX74的CDS序列与展颖野生稻、SSSL-B50相比有280 bp的缺失，导致氨基酸编码提前终止。qRT-PCR结果表明，SD1表达量在SSSL-B50茎秆的第2,3,4节均显著高于HJX74。此外，与前人报道结果相比，展颖野生稻SD1基因编码的氨基酸序列发生了2处改变(E100G、Q339R)。研究结果弄清楚了展颖野生稻单片段代换系SSSL-B50高秆性状受SD1调控，同时从展颖野生稻鉴定到了SD1的新等位型SD1~(Glu)。