【摘要】【目的】研究转录因子LsMYB7基因对换锦花Lycoris sprengeri花色苷积累的调控作用。【方法】采用RT-PCR方法从换锦花花瓣中克隆获得花色形成相关R2R3-MYB转录因子LsMYB7基因，并进行生物信息学分析，运用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术分析LsMYB7和花色苷形成相关基因的表达，再通过病毒介导的基因沉默(VIGS)技术研究LsMYB7基因对花色苷积累的调控作用。【结果】克隆到1条长951 bp的LsMYB7基因cDNA序列，开放阅读框(ORF)为825 bp，编码274个氨基酸，LsMYB7蛋白含有1个R2和R3结构域，属R2R3-MYB转录因子家族；系统进化分析表明LsMYB7与拟南芥Arabidopsis thaliana S22亚族基因聚为一类；LsMYB7亚细胞定位于细胞核，在不同花发育阶段和不同花色无性系中，LsMYB7基因表达与花色苷合成相关基因的表达趋势一致，主要在败花期和花色苷含量较高的H1无性系中表达；LsMYB7基因沉默后，换锦花花瓣明显变短，颜色变深，且LsCHS、LsF3'H、LsANS、LsUFGT1和LsUFGT2等花色苷形成相关基因的表达显著下调。【结论】LsMYB7属R2R3-MYB转录因子家族S22亚族，通过正向调控LsCHS、LsF3'H、LsANS、LsUFGT1和LsUFGT2花色苷生物合成相关基因的表达促进花色苷积累。图9表1参31