【摘要】【目的】探究土沉香树干填充CO_2诱导结香过程与抗逆防御反应，阐明外源CO_2诱导下树体结香效应及生理防御机制。【方法】以11年生土沉香为试验材料，采用随机区组设计，设置4个处理，即每隔7天（T1）和15天（T2）充气1次、树干打孔（CK1）和不作任何处理（CK2），持续处理3个月。充气开始后第30、60、90、120、150天钻取木芯，测定过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量。处理结束后7和10个月取样观察木质部细胞内含物变化，测定结香范围及醇溶性提取物和沉香四醇含量。【结果】1）土沉香树干填充CO_2可加速木质部射线薄壁细胞和导管内淀粉的转化，侵填体随诱导时间增长而增多；T1处理结束后10个月时，射线薄壁细胞和导管被完全堵塞；2）与CK1和CK2相比，CO_2处理下木质部变色范围增大，其中T1处理变色范围最大，纵向变色长度26.45 cm、横向变色宽度4.17 cm、径向变色深度9.87 cm;3）随诱导时间增长，T1和T2处理结香区的醇溶性提取物和沉香四醇含量逐渐升高，且均显著高于CK1和CK2;4) T1处理第60天POD、CAT活性达到峰值后缓慢下降，但第150天POD活性仍高于CK2,CAT活性与CK2无显著差异；第90天SOD活性下降，而后缓慢上升；MDA含量先下降后升高，第90天达到最低值，且明显低于CK2；第150天时，SOD活性、MDA含量与CK2无显著差异。【结论】1）外源CO_2可显著促进木质部射线薄壁细胞内淀粉的转化，增大导管和射线薄壁细胞内侵填体堵塞面积；2）外源CO_2可诱导土沉香木质部变色，随诱导时间增长，树干木质部纵向、横向和径向变色长度增长，纵向变色面积增加；3）外源CO_2可诱导土沉香形成沉香块且质地细腻，最优处理10个月时的醇溶性提取物含量达21.27%，沉香四醇含量达0.29%，分别是CK1的1.42和2.11倍；4）外源CO_2可在短期内诱导POD、CAT抗氧化酶活性升高，降低MDA含量，激活土沉香树体的抗逆防御反应。