伪狂犬病病毒gG基因缺失通用转移载体的构建
2001-08-30分类号：S852.655
【部门】华中农业大学畜牧兽医学院!武汉430070 华中农业大学畜牧兽医学院!武汉430070 华中农业大学畜牧兽医学院!武汉430070 华中农业大学畜牧兽医学院!武汉430070 华中农业大学畜牧兽医学院!武汉430070
【摘要】对克隆有伪狂犬病病毒Ea株基因组DNASphI 15kb片段的质粒pBSA用SphI和KpnI消化 ,将含gG全基因及其上游PK基因、下游gD基因部分编码区约 2 .6kb的片段亚克隆到消除了EcoRI位点的载体pUC19中 ,获得重组质粒pUSK(E)。以pEGFP N1为模板 ,通过PCR扩增约 0 .3kb的SV40Poly(A)片段 ,并将其克隆到杆状病毒转座载体pFastBac1的NotI和PstI位点 ,利用pFastBac1的BamHI和PstI将含有 9个酶切位点以及SV40Poly(A)的片段亚克隆到pUSK(E)的相应位点 ,在插入的同时导致gG基因 5’端编码区约 40 ...
【关键词】伪狂犬病病毒 gG基因 gG启动子 通用转移载体
【基金】国家重点科技项目 (攻关计划 ) ( 96 C0 1 0 4 0 3); 国家自然科学基金 ( 39970 5 5 9)资助项目
【所属期刊栏目】华中农业大学学报
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