【摘要】【目的】采用Cre/Loxp基因编辑系统，在羊痘病毒135基因位点插入ORFV外源基因F1L，同时引入标记基因，从而构建重组山羊痘病毒，为临床上预防羊口疮疫苗的设计、研制提供参考。【方法】以pDonor载体为基础，135基因编码区两侧500 bp左右的片段作为上下重组同源臂，中间插入羊口疮病毒F1L基因编码区及标记基因gpt、EGFP、痘病毒早晚期启动子p7.5、p11，并且含有loxp位点，构建同源重组供体质粒命名为pGTPV(135)-ORFV-F1L；并对阳性克隆菌液进行PCR鉴定并测序，经测序正确的菌液接种氨苄LB液体培养基培养过夜，提取去内毒素的质粒并进行双酶切鉴定。山羊痘病毒弱毒株感染永生化山羊睾丸细胞2 h后，重组质粒经脂质体法转染永生化山羊睾丸细胞，观察细胞病变及EGFP标记基因的表达情况；48 h后收获病毒液，反复冻融后离心，盲传3代，通过PCR鉴定目标基因的整合情况，以羊口疮病毒阳性血清为一抗，驴抗山羊IgG为二抗，通过蛋白免疫印迹分析目标基因的表达情况来对获得的重组病毒进行鉴定。【结果】经PCR筛选，成功获得表达羊口疮病毒F1L基因的同源重组供体质粒。经过测序并与目标序列进行比对，结果正确，表明重组质粒成功构建。重组质粒经去内毒素提取后测定浓度并进行双酶切鉴定，结果与预期相符，经鉴定的重组质粒转染山羊睾丸细胞，在48 h后观察到细胞病变及绿色荧光，PCR鉴定结果表明F1L基因整合到重组病毒上。蛋白免疫印迹分析显示，检测到目标蛋白条带，说明重组山羊痘病毒插入的外源基因F1L基因成功表达。【结论】本研究成功地构建了一种在135基因位点表达羊口疮病毒F1L基因的重组山羊痘病毒，并在永生化山羊睾丸细胞中，该重组病毒展现出目的基因的稳定表达。以羊痘病毒弱毒株135基因位点插入羊口疮病毒F1L外源基因，该重组病毒在永生化山羊睾丸细胞中获得，目的基因能稳定表达，成功建立构建135基因位点插入羊口疮病毒F1L基因的重组山羊痘病毒方法。