【摘要】为探究太子参参须多糖(RPFRP)对环磷酰胺(CY)造成的免疫抑制小鼠的保护作用，将96只体质量(18±2) g的雄性KM小鼠，随机分成CK组，CY组，RPFRP低、中、高剂量组和APS组.第1～14天，CK组和CY组小鼠分别灌胃双蒸水，RPFRP组和APS组分别灌胃相应剂量的RPFRP和APS,第15～17天，CK组腹腔注射生理盐水，其余各组分别注射80 mg·kg~(-1)的CY.第18天眼球采血，采用ELISA法检测血清细胞因子；无菌取脾，采用MTT法检测NK细胞活性和脾淋巴细胞的增殖；通过流式细胞术检测T细胞亚群、脾淋巴细胞的凋亡；qRT-PCR检测小鼠脾细胞因子及转录因子的mRNA转录水平.结果显示，与CY组相比，RPFRP各组IL-4含量显著升高(P<0.05),RPFRP高剂量组IL-6含量显著升高(P<0.05),RPFRP中、高剂量组IFN-γ含量显著升高(P<0.05);中剂量的RPFRP对免疫抑制小鼠NK细胞杀伤活性有显著的促进作用(P<0.05),RPFRP低剂量组CD3~+、CD4~+和CD8~+比例均显著提高(P<0.05);RPFRP可显著减少小鼠脾淋巴细胞的凋亡(P<0.05),RPFRP中、高剂量组IFN-γmRNA转录水平显著升高(P<0.05),RPFRP低、中剂量组T盒子转录因子(T-bet)的转录水平显著升高(P<0.05).结果表明，RPFRP能够促进血清中细胞因子的分泌和脾淋巴细胞的转化，缓解因CY所致小鼠脾脏T细胞亚群数量降低，减少脾淋巴细胞的凋亡，调节小鼠脾细胞因子及转录因子的mRNA转录水平，且中剂量的RPFRP能显著提高脾NK细胞杀伤活性，从而发挥其对免疫抑制小鼠的保护作用.