【摘要】【目的】制备识别二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药(DPPs)的单克隆抗体，建立其间接竞争酶联免疫吸附分析法(ic-ELISA)，为实现农产品有机磷农药残留快检提供技术支持。【方法】以化合物4-(二乙氧基硫代磷酰氧基)-肉桂酸为半抗原，制备完全抗原。筛选免疫小鼠，制备稳定分泌可识别DPPs抗体的单克隆细胞株，筛选出抗原和抗体最佳工作浓度组合，建立该单抗的ic-ELISA标准曲线，并分析该单抗与6种DPPs的交叉反应率，评估ic-ELISA的广谱性。利用所得抗体与喹硫磷交叉反应最强的特性对采购的柑橘和鲜橙样品进行喹硫磷添加回收试验。【结果】成功合成识别DPPs的人工抗原，包括包被抗原DPPs-OVA和免疫抗原DPPs-BSA。通过有限稀释法筛选获得灵敏度高、广谱性最强的单克隆细胞株5G_(8)。以0.5 μg/mL包被抗原DPPs-OVA、1.0 μg/mL抗体5G_(8)2D_(5)为最佳工作浓度组合，将细胞株筛选过程中抗体识别率较高的有机磷农药——对硫磷选定为抑制标准物，建立对硫磷ic-ELISA及其标准曲线，其半抑制浓度(IC_(50)) 为41.78 ng/mL，检测范围（IC_(20)～IC_(80)）为3.21～239.59 ng/mL；所建立的ic-ELISA与5种DPPs(蝇毒磷、喹硫磷、甲拌磷、甲基对硫磷和倍硫磷) 均存在不同程度的交叉反应，其中以喹硫磷的交叉反应率最高，达19.79%。比较ic-ELISA和气相色谱法（GC）对柑橘和鲜橙样品中喹硫磷的添加回收结果发现，ic-ELISA的添加回收率为75.80%～116.12%，GC的添加回收率介于92.5%～115.00%，2种方法的检测结果一致性较好。【结论】建立的ic-ELISA经GC交叉验证准确性较高，可用于快速检测农产品中的喹硫磷残留。