【摘要】为进一步挖掘甲基丁香酚合成相关酶基因，解析北细辛次生代谢途径，根据北细辛转录组数据库信息，筛选和克隆了AhOMT1基因，并进行了相应的生物信息学分析及原核表达分析。结果表明，AhOMT1基因包含的开放阅读框为1 089 bp,编码362个氨基酸，理论分子质量为40.23 ku,等电点为5.34,AhOMT1蛋白为亲水性蛋白，无跨膜结构，无信号肽序列；AhOMT1基因具有二聚化结构域与甲基转移酶结构域，AhOMT1与催化类黄酮、丁香酚类化合物的O-甲基转移酶的同源性较高；构建pET-32b-AhOMT1原核表达载体，成功诱导表达约60 ku的重组蛋白；确定了最佳诱导条件是0.2 mmol/L IPTG,16℃诱导16 h,该诱导条件下的重组蛋白多以可溶性蛋白形式存在；使用Ni~(2+)树脂分离纯化AhOMT1蛋白，以200 mmol/L咪唑洗脱可得到最大量的蛋白。该研究首次克隆了北细辛AhOMT1基因，构建原核表达载体，筛选出AhOMT1蛋白最佳诱导条件。