【摘要】为探究sRNA GcvB与伴侣蛋白Hfq对靶基因stm4351的调控作用，通过λred同源重组、FLP/FRT重组和转导构建了基因缺失菌株Δstm4351∷lacZ、stm4351ΔgcvB∷cat、stm4351Δhfq∷tetRA、stm4351Δhfq∷tetRAΔgcvB∷cat,并通过β-半乳糖苷酶(LacZ)试验和荧光定量PCR试验测定了gcvB与hfq缺失后LacZ活性和stm4351转录水平的变化情况.β-半乳糖苷酶试验结果显示：gcvB或hfq缺失菌株的LacZ活性均升高，表明stm4351基因的蛋白表达水平升高；hfq缺失菌株的LacZ活性高于gcvB缺失菌株；hfq和gcvB同时缺失后，LacZ活性比单缺失菌株高.荧光定量PCR结果显示：hfq缺失后，stm4351的转录量极显著下降；而gcvB缺失及hfq和gcvB同时缺失对stm4351转录量的影响不显著.以上结果说明：GcvB、Hfq均对stm4351的表达存在抑制作用；在Hfq的辅助作用下，GcvB对stm4351表达的抑制作用增强；Hfq协同GcvB对stm4351的调控途径可能有2种或更多；同时，Hfq对stm4351的保护或激活作用可能受到GcvB的影响.