【摘要】以华木莲心皮为材料克隆了SgMLPK,对其编码蛋白理化性质进行分析，对其结构域、疏水区、跨膜结构、亚细胞定位进行了推断，基于最大似然法构建了系统发育树.将SgMLPK与GFP基因构建了重组表达载体并转化了农杆菌，直接注射到烟草叶片中，36 h后用荧光显微镜观察SgMLPK蛋白的亚细胞定位.结果表明，SgMLPK蛋白定位于细胞质和细胞膜上，共417个氨基酸(碱基1 254 bp),具有苏氨酸激酶结构域和信号肽，存在疏水区，无跨膜区域.