黄毛草莓FnbHLH68转录因子基因和启动子的克隆及表达分析
2021-07-15分类号：S668.4
【部门】福建农林大学园艺学院 福州市农业科学研究所 福州市蔬菜科学研究所
【摘要】以黄毛草莓为试材,采用RT-PCR技术克隆了1个碱性螺旋—环—螺旋(bHLH)转录因子基因FnbHLH68的cDNA序列(GenBank登陆号:MN879282).序列分析显示,FnbHLH68基因开放阅读框长1 161 bp,编码386个氨基酸,包含一个保守的碱性螺旋—环—螺旋(HLH)结构域.同源性分析表明,黄毛草莓FnbHLH68氨基酸序列与森林草莓FvbHLH68氨基酸序列的同源性为98.45%.进一步从黄毛草莓基因组DNA中克隆了FnbHLH68上游1 849 bp的启动子序列pFnbHLH68(GenBank登录号:MW218450),预测含有多个响应逆境和激素诱导的顺式作用元件.成功构建了植物过表达载体pCAMBIA1300-HA-FnbHLH68和基因沉默载体pTRV2-FnbHLH68.实时荧光定量PCR检测显示:黄毛草莓叶片接种胶孢炭疽菌12 h后,FnbHLH68基因的表达量达到最高值,为0 h的10.6倍;黄毛草莓叶片用水杨酸处理后,FnbHLH68基因的表达量上升,12 h后达到最高值,为0 h的11.5倍.
【关键词】黄毛草莓 炭疽病 FnbHLH68基因 基因克隆 表达分析
【基金】国家自然科学基金青年项目(31701907);; 福建省自然科学基金项目(2018J01703);; 福建农林大学校杰青项目(xjq201723);; 福建省教育厅省中青年教师教育科研项目(JAT170163)
【所属期刊栏目】福建农林大学学报(自然科学版)
文献传递
