【摘要】为了建立塔里木裂腹鱼(Schizothorax biddulphi)尾鳍细胞系，本研究采用组织块法，分别用含胎牛血清(FBS)的DME/F12培养基体外培养塔里木裂腹鱼尾鳍组织，初步建立了塔里木裂腹鱼尾鳍细胞系(BICF1)。采用MTT法测定分析盐度(NaCl)和碱度(NaHCO_(3))对其增殖的影响。结果显示，BICF1悬浮培养传至45代，最适培养液为DME/F12，最适FBS浓度为20%，最适温度为25℃。第10代BICF1的群体倍增时间为28.11 h，呈“S”型生长。第6代BICF1液氮冻存180 d后复苏，经台盼蓝染色计数，BICF1有(87.85±0.66)%的细胞具有活性，复苏后可增殖并传代。BICF1无细菌、真菌、支原体污染。第10代BICF1线粒体16S rRNA测序结果与GenBank基因序列进行一致性对比，结果显示，BICF1与JQ844133.1的一致率为100%，证明BICF1来自于塔里木裂腹鱼。BICF1增殖数量随盐度1、2、4、6呈上升趋势，随6、8、10呈下降趋势；盐度为6时，BICF1增殖数量最高。BICF1增殖数量随碱度2、3、4、5、6 g/L呈上升趋势，随碱度6、7、8、10 g/L呈下降趋势；碱度为6 g/L时，BICF1增殖数量最高。细胞增殖数量随盐碱度增加呈现先升高后下降的趋势。本研究旨在为合理开发和利用塔里木裂腹鱼遗传资源以及建立和保护其种质资源提供一定的科学依据。