一种改进的高效高保真的PCR合成鸡球虫总cDNA方法
2000-02-29分类号：S852.72;Q523
【部门】中国农业大学动物医学院 北京圆明园西路2号中国农业大学(西校区)!100094
【摘要】本研究改进了用 PCR合成 c DNA的方法。先用具有长链合成能力的高效反转录酶 (Superscript TM Rnase H-Reverse Transcriptase)合成第一链 c DNA,用多种 RNA酶去除 RNA后 ,在第一链 c DNA3′端用末端转移酶特异性加上多个 d GTP,再用具高保真和长链合成能力的耐高温 DNA聚合酶 (Taq和 Pwo DNA聚合酶 ) PCR扩增总 c DNA。总 c DNA长度分析试验结果表明本法合成的总 c DNA质量高
【关键词】cDNA合成 PCR
【基金】国家攀登计划资助项目! (85- 4 4 )
【所属期刊栏目】中国农业大学学报
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